HemoCue Glucose 201+
Das HemoCue Glucose 201+ ist ein kompaktes Point-of-Care-Analysegerät zur schnellen und präzisen Bestimmung von Glukose aus kapillarem, venösem und arteriellem Vollblut. Die photometrische Endpunktmessung liefert laborvergleichbare Blutzuckerwerte direkt am Patienten – ideal für Kliniken, Notaufnahmen, Intensivstationen, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen, in denen zuverlässige Glukosemessungen innerhalb weniger Minuten erforderlich sind.
Das System nutzt eine modifizierte Glucose-Dehydrogenase-Methode mit photometrischer Endpunktbestimmung. Die Analyzer sind werksseitig kalibriert und rückführbar auf die ID GC-MS-Referenzmethode, wodurch keine erneute Kalibrierung notwendig ist. Das Probenvolumen beträgt unter 5 µL und das Ergebnis liegt innerhalb von 40 bis 240 Sekunden vor. Das Gerät speichert bis zu 600 Messwerte, unterstützt Druckerausgabe sowie die Integration über HemoCue® Basic Connect™ und ist sowohl netz- als auch batteriebetrieben. Damit eignet es sich optimal für mobile Einsätze und strukturierte Glukosedokumentation.
- Notaufnahme zur schnellen Diagnostik akuter Hypo- und Hyperglykämien
- Intensivstation für engmaschiges Glukosemonitoring
- Arztpraxen und Diabetesambulanzen zur täglichen Stoffwechselkontrolle
- Pflegeeinrichtungen für regelmäßige Blutzuckermessungen
- Neonatologie zur Erkennung neonataler Hypoglykämien
- Akutdiagnostik bei Symptomen einer Unter- oder Überzuckerung
- Überwachung insulinpflichtiger Patienten im klinischen Alltag
- Entscheidungsvorbereitung vor operativen Eingriffen
- Metabolische Verlaufskontrollen bei instabilen Stoffwechsellagen
- Sicheres Monitoring bei Neugeborenen mit erhöhtem Hypoglykämierisiko
- Sehr genaue, laborähnliche Ergebnisse durch photometrische Messung
- Kleine Probenmenge unter 5 µL – ideal bei Patienten mit geringer Perfusion
- Ergebnisanzeige typischerweise innerhalb einer Minute
- Dauerhaft werkskalibriert – keine Rekalibrierung nötig
- Hohe Prozesssicherheit durch integrierten Selbsttest
- Geringes Infektionsrisiko durch Mikroküvetten und optionale Einzelverpackungen
- Zuverlässige Datenablage dank Speicherfunktion für bis zu 600 Messwerte
- Tragbar und batteriebetrieben – optimal für mobile oder dezentrale Anwendungen
Im Gegensatz zu elektrochemischen Blutzuckermessgeräten arbeitet das HemoCue Glucose 201+ mit einer optischen Endpunktmessung, die besonders stabile und reproduzierbare Ergebnisse liefert. Die werksseitige Kalibrierung eliminiert typische Fehlerquellen elektrochemischer Teststreifen. Zudem bietet das Mikroküvettensystem hygienische Vorteile und reduziert Kreuzkontaminationsrisiken. Das Gerät ist robust, mobil und speziell für professionelle medizinische Umgebungen entwickelt, in denen Genauigkeit und Prozesssicherheit höchste Priorität haben.
Parameterübersicht
Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.
Testübersicht (1)
Microcuvettes
Microcuvettes
Studien & Produktdokumente
KI-Zusammenfassung
Die vorliegenden Anwendungsstudien zeigen die vielfältigen Einsatzmöglichkeiten und die klinische Relevanz des HemoCue Glucose 201+ Systems in unterschiedlichen Versorgungsbereichen. In der ambulanten Anwendung, etwa in Apotheken, wurde nachgewiesen, dass das System bei entsprechender Schulung und Qualitätssicherung eine Präzision erreicht, die mit Hausarztpraxen vergleichbar ist und sich hervorragend zur Kontrolle von Patienten-Messgeräten eignet. Im klinischen Kontext einer oralen Glukosetoleranzprüfung (oGTT) korrelieren kapilläre und venöse Messwerte zwar stark, jedoch fallen kapilläre Werte – besonders im nicht-nüchternen Zustand – systematisch höher aus. Dies unterstreicht, dass kapilläre Messungen zwar wertvoll für Gruppenuntersuchungen sind, bei Diagnosen nahe den Grenzwerten jedoch die physiologischen Differenzen berücksichtigt werden müssen. Während Studien in spezialisierten Populationen zudem die Grenzen von HbA1c-Grenzwerten für Prädiabetes aufzeigten, verdeutlicht die Forschung im Bereich des Krankenhausmanagements, dass eine effiziente Bevorratung von Labordiagnostik wie dem HemoCue System eine enge Abstimmung zwischen Labor und Management erfordert. Insgesamt bietet das Gerät eine verlässliche Unterstützung zur Reduzierung von Anwenderfehlern und zur Stärkung des Vertrauens der Patienten in ihre Blutzuckerwerte.
"SPHMMC manages large numbers of health commodities (more than 500 excluding program commodities) which necessitate efficient inventory management practice in place. However, the purchase of the commodities particularly those products used for laboratory diagnosis is not strictly based on the hospital's VEN list, indicating the need for better communication of the laboratory unit with the Drug and Therapeutic Committee (DTC) of the hospital. The DTC of the hospital should update the VEN list of the health commodities and strictly enforce the hospital procurement to adhere to the agreed upon list of medicines. In addition, the hospital should prioritize and decide the quantity and frequency of ordering health commodities based on regular ABC-VEN results."
"The ADA/WHO proposed cut-off of 6.5% (48 mmol/mol) for HbA1c was adequate to detect diabetes among the Xavante. However, the performance of the ADA proposed cut-off points for pre-diabetes, when used to detect IGT was inadequate and should not be recommended."
While capillary and venous glucose levels measured by the HemoCue 201+ system are strongly correlated, capillary values are consistently higher, especially in the non-fasting state. These discrepancies can lead to diagnostic errors near WHO cut-off points, suggesting that while capillary measurements are useful for group studies, they lack the precision required for individual clinical diagnosis.
"Given correct training and the establishment of a system of quality assurance, pharmacies are capable of obtaining glucose measurements that can be used as comparison measurements for controlling patients' meters. The pharmacies had external quality-assessment results comparable to general practice."
"A community pharmacy-based quality assessment procedure of patients' self monitoring of blood glucose significantly reduced the number of user errors. The analytical quality of the patients' measurements was good and did not improve further during the study. The high analytical quality might be explained by a selection bias of participating patients. Patients also reported increased confidence in their blood glucose measurements after their measurements had been assessed at the pharmacy."
KI-Zusammenfassung
Die vorliegenden Vergleichsstudien zeigen, dass das HemoCue Glucose 201+ System als präziser und verlässlicher Referenzstandard in der patientennahen Sofortdiagnostik (POCT) etabliert ist. In Untersuchungen gegenüber Systemen wie dem Wondfo G6PD/Hb, GlucoTrack, Enlite-Sensoren sowie dem YSI 2300 STAT Analyzer erwies sich das Gerät durchgehend als klinisch akkurat. Im direkten Vergleich mit gängigen Handmessgeräten wie Contour, Accu-Chek (Aviva/Performa/Sensor), FreeStyle (Lite/Mini), Precision Xtra und Ascensia Elite lieferte das HemoCue 201+ eine hohe Messgenauigkeit, die unabhängig vom Probentyp (kapilläres oder venöses Blut) stabil blieb. Während das modifizierte HemoCue 201 RT eine verbesserte Benutzerfreundlichkeit bei geringfügigen Abweichungen aufweist, zeigten andere Wettbewerber teils Einschränkungen, etwa durch Interferenzen bei Neugeborenen oder unter extremen Druckbedingungen. Die Studien belegen zudem eine geringe Chargenvariabilität und bestätigen die Eignung des Systems für anspruchsvolle klinische Routineeinsätze, pädiatrische Anwendungen sowie komplexe Forschungsprotokolle, da es eine präzise Glukosebestimmung über weite demografische Bereiche und verschiedene Umgebungsbedingungen hinweg ermöglicht.
"The Wondfo G6PD/Hb Test demonstrates good diagnostic performance using current manufacturer thresholds [reference testing for G6PD and Hb (spectrophotometer, Pointe Scientific, USA and HemoCue [HemoCue AB, Sweden)] across various conditions and both venous and capillary specimens. Comparable performance in both specimen types supports matrix equivalence. Usability is acceptable for end users, though refinements were recommended."
"In this study, HC201+ [HemoCue® Glucose 201+] showed a high level of accuracy irrespective of the sample type (capillary or venous). In contrast, HC201RT [HemoCue® Glucose 201 RT] measurement results were markedly affected by the type of sample."
"The HemoCue Glucose 201RT system is accurate, with small nonsystematic deviations, when compared with the commonly used HemoCue Glucose 201+. It is predicted that the HemoCue Glucose 201RT, which is more user friendly, will be a preferred alternative to the HemoCue Glucose 201+."
"In the present study the three glucose meters [Contour®, Accu-Chek® aviva und Free-Style® lite] provided good agreement with the reference [HemoCue® Glucose 201+ System] and reliable results in daily clinical routine. Overall, the Free-Style® [lite] and Accu-Chek® [aviva] device slightly outperformed the Contour® device."
"The Enlite sensor [the Enlite(™) sensor attached to an iPro recorder was compared against the HemoCue(®) model 201 glucose analyzer] performed adequately during acute pressure changes and was more accurate during hyperbaric than hypobaric conditions. Prewetting the sensors did not improve accuracy. Further studies on type 1 diabetes subjects are needed under various pressure conditions."
"All three meters [HemoCue Glucose 201 (Hemocue AB, Ängelhom, Sweden), Accu-Chek Performa (Roche Diagnostics, Basel Switzerland)] are sufficiently accurate and precise for in-hospital use. Because of possible interference by galactosemia or high hematocrit, the Accu-Chek is not the safest option for neonatal use. Patients receiving high doses of maltose in therapeutic infusions may still be at risk of being falsely classified as euglycemic or hyperglycemic with the reformulated Accu-Chek strips, and clinical evaluation of these strips in patients receiving maltose-containing infusions is urgently needed."
"The presented methodology shows that increased accuracy was indeed achieved by combining multi-technology and multi-sensors. The approach of integration contributes to increasing the signal-to-noise ratio (glucose to other contributors). A combination of several technologies allows compensation of a possible aberration in one modality by the others, while multi-sensor implementation enables corrections for interference contributions. Furthermore, clinical trials [comparing the GlucoTrack glucose monitor against HemoCue (Glucose 201+)] indicate the ability of using the device for a wide range of demography, showing clearly that the calibration is valid for long term."
"Integrating several modalities for NI assessment of glucose level enables more accurate readings, while a possible aberration in one modality is bypassed by the others. The present generation of GlucoTrack gives promising results [compared with Ascensia Elite (Bayer) and HemoCue (Glucose 201+)]; however, further improvement of the accuracy of the device is needed."
"The FSM [FreeStyle Mini] provides accurate results and constitutes a suitable alternative for bedside blood glucose measurements in experimental procedures [im Vergleich zum HemoCue Glucose 201 DM Analyzer und dem YSI 2300 STAT Glucose Oxidase Analyzer], helping to reduce sample size, turnaround time, and cost."
"Between-lot variation [for the Accu-Chek Sensor, Precision Xtra, Ascensia Elite, and HemoCue 201 glucometers] may influence participant EQA results for participant and method assessments. The clinical relevance of between-lot variation discovered in EQAS using noncommutable control materials should be examined by use of native blood samples."
KI-Zusammenfassung
Die vorliegenden Laborevaluierungen zeigen ein differenziertes Bild der Leistungsfähigkeit des HemoCue Glucose 201+ in verschiedenen klinischen Szenarien. Im direkten Vergleich zu zentralisierten Labormethoden, wie der Spektrophotometrie, der Isotopenverdünnung oder Standard-Laboranalysatoren, erweist sich das System grundsätzlich als wertvolles Instrument für die patientennahe Sofortdiagnostik (POC). Besonders in der Neonatologie überzeugt das Gerät durch eine gute Korrelation mit venösen und kapillaren Laborwerten, wobei die Ergebnisse – im Gegensatz zu herkömmlichen Glukometern – nicht signifikant durch den Hämatokritwert beeinflusst werden. Dennoch gibt es Limitationen: Bei der Diagnose von Gestationsdiabetes (GDM) wurde im Vergleich zur Isotopenverdünnung eine positive Verzerrung (Bias) festgestellt, die zu Überdiagnosen führen kann, wobei neuere Modelle wie der HC201RT hier eine präzisere Performance zeigten. Zudem wird das Gerät erfolgreich als verlässlicher Vergleichsstandard in Studien zur Detektion von G6PD-Mangel eingesetzt. Insgesamt bietet das HemoCue 201+ eine robuste labornahe Genauigkeit für den klinischen Alltag, erfordert jedoch in hochspezifischen Screening-Situationen wie dem Gestationsdiabetes eine sorgfältige Einordnung der Ergebnisse.
The STANDARD G6PD Test [compared with spectrophotometric G6PD reference assay (Pointe Scientific), HemoCue 201+, and fluorescent spot test] is a promising tool to aid in POC detection of G6PD deficiency in Brazil.
"A substantial positive bias was found for CL measurements resulting in overdiagnosis of GDM. Our findings suggest better performance of HC201RT than HC201+ in GDM diagnosis. The results may have possible implications for GDM diagnosis in Sweden and require further elucidation."
The Accuracy of Point-of-Care Equipment for Glucose Measurement in Screening for Dysglycemia in Patients with Coronary Artery Disease.
"We conclude that HemoCue glucose 201+ analyser appears to be a suitable point of care (POC) blood glucose measurement device in neonates on both capillary and venous blood samples, as it showed a good correlation with central laboratory values without significant interference from Hct."
